ENEN CZCZ SKSK PLPL RURU

Xроматография

SPE Phases

SPE kolonky

 

This site encloses SPE phases overview includint their technical parameters. Further information about the products are available in the product catalogue.

 

 

 

 

 

Clean up SPE columns 

Reverse phase hydrophobic 

Phase Pore volume  (cm3/g) Pore Size (A) Surface Area (m2/g) Carbon Load (%) End Capping Feature
C2 Ethyl 0.77 60  500 6.6 YES/NO  
C4 n-Butyl  0.77 60 500 8.5 YES  
C8 Octyl 0.77 60 500 11.1 YES/NO  
C18 Octadecyl 0.77 60 500 21.7 YES/NO  
C30 Tricontyl 0.77 60 500 20.0 YES  
Cyclohexyl 0.77 60 500 11.6 YES/NO  
Phenyl 0.77 60 500 11.0 YES/NO  

Normal phase hydrophilic 

Phase Pore volume  (cm3/g) Pore Size (A) Surface Area (m2/g) Carbon Load (%)   Feature
Silica 0.77 60  500 N/A    
Diol 0.99 60 500 8.0    
Cyanopropyl 0.77 60 500 9.0    
Florisil 0.82 60 500 N/A    
Alumina, Acidic   60 500 N/A    
Alumina, Basic   60 500 N/A    
Alumina, Neutral   60 500 N/A    
Carbon       N/A   120/140 mesh

Ion Exchange - Anion Exchange

Phase Pore volume  (cm3/g) pKa Pore Size (A) Surface Area (m2/g) Carbon Load (%) Exchange (meq/g)
Aminopropyl (1 amine) 0.77 9.8 60 500 6.65 0.31
N-2 Aminoethyl (1/2 amine) 0.77 10.1; 10.9 60 500 11.1 0.32
Diethylamino (3 amine) 0.77 10.6 60 500 10.6 0.28
Quarternary Amine Chloride 0.77 Always charged 60 500 8.4 0.25
Quarternary Amine Hydroxide 0.77 Always charged 60 500 8.4 0.25
Quarternary Amine Acetate 0.77 Always charged 60 500 8.4 0.25
Quarternary Amine Formate 0.77 Always charged 60 500 8.4 0.25
Polyimine 0.77 Always charged     13.5 0.25

Ion Exchange - Cation Exchange

Phase Pore volume  (cm3/g) pKa Pore Size (A) Surface Area (m2/g) Carbon Load (%) Exchange (meq/g)
Carboxylic Acid 0.77 4.8 60 500 9.2 0.17
Propylsulfonic Acid 0.77 1 60 500 7.1 0.18
Benzenesulfonic Acid 0.77 Always charged 60 500 11.0 0.32
Benzenesulfonic Acid, High Load 0.77 Always charged 60 500 15.0 0.65
Triacetic Acid 0.77   60 500 7.61 Anion 0.17/Cation 0.06

Copolymeric phases

Phase Pore volume  (cm3/g) pKa Pore Size (A) Surface Area (m2/g) Carbon Load (%) Exchange (meq/g)
Aminopropyl + C8 0.77 9,8 60 500 12,3 0,163
Quarternary Amine + C8 0.77 Always charged 60 500 13,6 0,160
Carboxylic Acid + C8 0.77 4,8 60 500 2,5 0,105
Propylsulfonic Acid + C8 0.77 1 60 500 14,62 0,114
Benzenesulfonic Acid + C8 0,77 Always charged 60 500 12.3 0,072
Cyanopropyl + C8 0,77 N/A 60 500 14,6 0,163
Cyclohexyl + C8 0.77 N/A 60 500 N/A N/A

GC Phases

Capillary column

Stationary phases LION

On this page we provide an overview of the supplied stationary phases for gas chromatography (GC). Each is given details of its properties and the applications that are suitable for them. In the product catalog you can then choose a suitable quartz or metal capillary column for GC.

Fused silica capillary columns

 

Stationary phase Temperature range Composition USP Phase
LN-1 -60 to 370°C 100% dimethyl polysiloxane G2
LN-1 MS -60 to 370°C 100% dimethyl polysiloxane G2
LN-1 HT -60 to 430°C 100% dimethyl polysiloxane -
LN-5 -60 to 370°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane G27
LN-5 Sil MS -60 to 370°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane G27
LN-5 MS -60 to 350°C 5% phenyl - arylene - 95% dimethyl polysiloxane G27
LN-5 HT -60 to 430°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane -
LN-35 50 to 360°C 35% diphenyl/65% dimethyl polysiloxane G42
LN-35 HT -60 to 400°C 35% diphenyl/65% dimethyl polysiloxane G42
LN-17 40 to 340°C 50% diphenyl/50% dimethyl polysiloxane G3
LN-624 -20 to 260°C 6% cyanopropylphenyl/94% dimethyl polysiloxane G43
LN-FFAP 40 to 260°C Nitroterephthalic Acid Modified Polyethylene Glycol G35
LN-1701 -20 to 300°C 14% cyanopropylphenyl/86% dimethyl polysiloxane G46
LN-XLB 30 to 360°C Low polarity phases -
LN-XLB-HT 30 až 400°C Low polarity phases  
LN-WAX 40 to 260°C Polyethylene Glycol G16
LN-WAX Plus 20 to 260°C Polyethylene Glycol G16

Phenomenex stationary phases

Fused silica capillary columns
Stationary phase Temperature range Composition USP Phase
ZB-1 -60 to 370°C 100% dimethyl polysiloxane G2
ZB-1 MS -60 to 370°C 100% dimethyl polysiloxane G2
ZB-1 HT Inferno -60 to 430°C 100% dimethyl polysiloxane -
ZB-5 -60 to 370°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane G27
ZB-5 MSi -60 to 370°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane G27
ZB-5 MS -60 to 350°C 5% phenyl - arylene - 95% dimethyl polysiloxane G27
ZB-5 HT Inferno -60 to 430°C 5% diphenyl/95% dimethyl polysiloxane -
ZB-35 50 to 360°C 35% diphenyl/65% dimethyl polysiloxane G42
ZB-35 HT Inferno -60 to 400°C 35% diphenyl/65% dimethyl polysiloxane G42
ZB-50 40 to 340°C 50% diphenyl/50% dimethyl polysiloxane G3
ZB-624 -20 to 260°C 6% cyanopropylphenyl/94% dimethyl polysiloxane G43
ZB-FFAP 40 to 260°C Nitroterephthalic Acid Modified Polyethylene Glycol G35
ZB-1701 -20 to300°C 14% cyanopropylphenyl/86% dimethyl polysiloxane G46
ZB-1701P -20 to300°C 14% cyanopropylphenyl/86% dimethyl polysiloxane G46
ZB-XLB 30 to 360°C Proprietary -
ZB-XLB-HT Inferno 30 to 400°C Proprietary -
ZB-WAX 40 to 260°C Polyethylene Glycol G16
ZB-WAX Plus 20 to 260°C Polyethylene Glycol G16
ZB-MR-1 -60 to 340°C Application-specific phase -
ZB-MR-2 -60 to 340°C Application-specific phase -
ZB-BAC-1&2   Application-specific phase -
ZB-Drug-1   Application-specific phase -
ZB-Bioethanol -60 to 360°C Application-specific phase -
Metal capillary columns
Stationary phase Temperature range Composition USP Phase
ZB-1XT SimDist -60 to 450°C Application-specific phase -

 


UHPLC

UHPLC PLATINblue Ультра-высокоэффективной жидкостной хроматографии является важным этапом в развитии жидкостной хроматографии. Он использует хроматографическую колонку с частицами <2 мкм, которые используются в аналитических приборов, способных работать при высоких давлениях. Это обеспечивает крайне быстрое разделение с высокой эффективностью. UHPLC является очень эффективным хроматографический метод, который предлагает работу с широким диапазоном скоростей потока и значительно сокращает время проведения анализа.

Влияют на эффективность

С уменьшением размера частиц и повышения эффективности разделения (см диаграмму ниже). С меньшим диаметром частиц значительно увеличивая давление в колонне. Это приводит к очень высоким давлением при более длинных колонок LC. Это означает, что стандартные системы LC не может использовать колонку с частицами 1,9 мкм и той же длины, которые являются обычной колонке 5 мкм HPLC (например, 250 мм). Таким образом, они имеют более низкую колонку UHPLC или аналогичную эффективность в стандартной колонки ВЭЖХ. Что отличает UHPLC столбцы от стандарта, это значительно быстрее, время анализа, но не эффективность.

Сравнение размер частиц Efficiences

Если необходимо повысить эффективность сепарации, необходимо сначала выбрать подходящую неподвижную фазу , селективность для требуемого разделения будет самым высоким.


Стационарная фаза для УВЭЖХ

Раптор - РЕСТЭК

Тип фазы Размер частиц (мкм) Размер пор (Å) Эффективная площадь поверхности (м 2 / г) Содержание углерода (%) Диапазон pH
Raptor ARC-C18 1,8 90 125 частный 1.0-8.0
Raptor ARC-C18 2,7 90 130 частный 1.0-8.0
Raptor ARC-C18 5.0 90 100 частный 1.0-8.0
Raptor C18 1,8 90 125 частный 2,0-8,0
Raptor C18 2,7 90 130 частный 2,0-8,0
Raptor C18 5.0 90 100 частный 2,0-8,0
Раптор Бифенил 1,8 90 125 частный 1,5-8,0
Раптор Бифенил 2,7 90 130 частный 1,5-8,0
Раптор Бифенил 5.0 90 100 частный 1,5-8,0
Раптор Фторфенил 1,8 90 125 частный 2,0-8,0
Раптор Фторфенил 2,7 90 130 частный 2,0-8,0
Раптор Фторфенил 5.0 90 100 частный 2,0-8,0
Raptor EtG / EtS 2,7 90 130 частный 2,0-8,0

Максимальное давление колонок Raptor составляет: 1,034 бар (1,8 мкм), 600 бар (2,7 мкм); 400 бар (5 мкм). Для увеличения срока службы мы рекомендуем давление для колонок 1,8 мкм с максимальным давлением 830 бар.

PINNACLE DB - ОТДЫХ

Тип фазы Размер частиц V (мкм) Размер пор (Å) Площадь поверхности (м 2 / г) % углерода Диапазон pH
Pinnacle DB C18 1.9 140   11 2,5-10,0
Pinnacle DB на водной основе C18 1.9 140   6 2,5-7,5
Pinnacle DB C8 1.9 140   6 2,5-10,0
Pinnacle DB CN 1.9 140   4 2,5-7,5
Pinnacle DB PFP 1.9 140   6 2,5-7,5
Пиннакл ДБ Бифенил 1.9 140   8 2,5-7,5
Pinnacle DB IBD 1.9 140   - 2,5-7,5
Пиннакл DB Silica 1.9 140   - 2,5-10,0

 


Troubleshooting

Many GC and LC problems can be avoided with routine preventive maintenance. If you are seeking the cause of the chromatography problem, go step by step. Never make more changes in your instrument at the same time, otherwise you will never find, what caused the problem.

Select your category of chromatography to read more about the troubleshooting: (GC troubleshooting is not available yet)

GC troubleshooting

GC troubleshooting

LC troubleshooting

LC troubleshooting


GraceResolv

puriFlash® Flash Cartridges

Interchim developed new technique for flash chromatography - Ultra Performance Flash Purification (UPFP) using special flash cartridges. The flash cartridges are in the form of regular or irregular silica. UPFP enables to run purifications with high purity of the yield and less solvent use. 

puriFlash cartridges

Flash column selection

Flash column celection is available at this page.


dSPE (QuEChERS)

Resprep™ QuEChERS Products

QuEChERS Tubes For Extraction and Clean-Up of Pesticide Residues From Food Products

  • Fast, simple sample extraction and cleanup using dSPE.
  • Fourfold increases in sample throughput.
  • Fourfold decreases in material cost.
  • Convenient, ready to use centrifuge tubes with ultra pure, preweighed adsorbent mixes.

 

QuechersQuick, Easy, Cheap, Effective, Rugged, and Safe, the QuEChERS ("catchers") method is based on work done and published by the US Department of Agriculture Eastern Regional Research Center in Wyndmoor, PA.(1) Researchers there were looking for a simple, effective, and inexpensive way to extract and clean pesticide residues from the many varied sample matrices with which they routinely worked. They had been using the Modified Luke Extraction Method, which is highly effective and rugged, but is both labor and glassware intensive, leading to a relatively high cost per sample. Solid phase extraction also had been effective, but the complex matrices the investigators were dealing with required multiple individual cartridges and packings to remove the many classes of interferences, adding costs and complexity to the process. A new method would have to remove sugars, lipids, organic acids, sterols, proteins, pigments and excess water, any of which often are present, but still be easy to use and inexpensive.

 

The researchers developed a simple two-step procedure. First, the homogenized samples are extracted and partitioned, using an organic solvent and salt solution. Then, the supernatant is further extracted and cleaned, using a dispersive SPE technique. Multiple adsorbents are placed in a centrifuge tube, along with the 1mL of organic solvent and the extracted residues partitioned from step 1. The contents are thoroughly mixed, then centrifuged, producing a clean extract ready for a variety of GC or HPLC analytical techniques.(2) Validation and proficiency data for the QuEChERS method are available for a wide variety of pesticides in several common food matrices at www.quechers.com.

 

Using the dispersive SPE approach, the quantity and type of adsorbents, as well as the pH and polarity of the solvent, can be easily adjusted for differing matrix interferences and "difficult" analytes. Results from this approach have been verified and modified at several USDA and Food and Drug Administration labs, and the method now is widely accepted for many types of pesticide residue samples.

 

Restek products make this approach even simpler. The centrifuge tube format, available in 2mL and 15mL sizes, contains magnesium sulfate (to partition water from organic solvent) and PSA* adsorbent (to remove sugars and fatty acids), with or without graphitized carbon (to remove pigments and sterols) or C18 packing (to remove nonpolar interferences). Custom products are available by quote request. If you are frustrated by the time and cost involved with your current approach to pesticide sample cleanup, we suggest you try this simple and economical new method.

We have products compliant with AOAC, Multi-miniresidue and Draft European methods.

Inforamtion about products is available here.

References:

  1. Anastassiades, M., S.J. Lehotay, D. Stajnbaher, F.J. Schenck, Fast and Easy Multiresidue Method Employing Acetonitrile Extraction/Partitioning and "Dispersive Solid-Phase Extraction" for the Determination of Pesticide Residues in Produce, J AOAC International, 2003, vol 86 no 22, pp 412-431.
  2. Schenck, F.J., SPE Cleanup and the Analysis of PPB Levels of Pesticides in Fruits and Vegetables. Florida Pesticide Residue Workshop, 2002

MEPS Phases

MEPS phases

 

SGE

Phase Particle size (µm) Pore Size (A)
Silica 45 60
C2 45 60
C8 45 60
C8+SCX* 45 60
C18 45 60

*C8+SCX BINS are labelled as M1.

The BINs can be used up to 40 - 100 extractions. General preparation time is 1 - 2 minutes. More information about MEPS products are available in the product catalogue.


Stationary phases

Chromatography phasesChromatography, either GC, HPLC, SPE, FLASH or preparative, uses many types of stationary phases. Here you wil find detailed information about stationary phases.

Stationary phases for analytical separation

Stationary phases for sample preparation

  • SPE
  • dSPE (QuEChERS)
  • IAC (Immunoaffinity Columns)
  • MEPS (Micro Extraction by Packed Sorbent)
  • FLASH
  • BULK (media for preparative chromatography)

 


глоссарий

  • BEH = "Мостовое этилена гибрид" (частицы ВЭЖХ с большим рН сопротивления)
  • DAC = "динамическое осевое сжатие"
  • DAD = "детектор с диодной матрицей"
  • ECD = детектор захвата электронов
  • EI = ионизации электрона
  • ELSD = "испарительного детектора рассеяния света"
  • FIA = "Injection Анализ потока"
  • FID = пламенно-ионизационный детектор
  • = FPD пламени фотометрический детектор
  • GC = газовая хроматография
  • GCTQ = газовый хроматограф с тройной квадруполь
  • GCxGC = многомерный газовой хроматографии
  • ГПХ = гель-проникающей хроматографии
  • ВЭТТ = высота эквивалентна теоретической тарелке
  • HID = детектор гелия
  • HILIC = жидкостной хроматографии с гидрофобным взаимодействием
  • ВЭЖХ = высокоэффективной жидкостной хроматографии
  • ВЭТСХ = высокоэффективная тонкослойная хроматография
  • ионной хроматографии IC
  • IHPLC = высокоэффективная жидкостная хроматография для средних давлениях
  • LVI = впрыска образца большого объема
  • MCSGP = очистка градиента растворителей Multicolumn противоточный (непрерывная хроматография)
  • MEPS = твердая фаза микроэкстракция
  • MLC = мицеллярной жидкостихроматография
  • MS = масс-спектрометрия
  • NP = нормальная фаза
  • Nqadu N = Q да uantity Нала D etector
  • СОД = октадецил диоксид кремния
  • PDD = импульсный детектор разряда
  • PFPD = импульсный датчик пламени фотометрические
  • PID = fiotoionizační детектор
  • PTV = инжектор с программируемой температурой
  • RI = индекс refractivní
  • RP = с обращенной фазой
  • RRLC = "жидкостной хроматографии быстрого разрешения"
  • СБСЕ = "экстракция сорбент мешалку"
  • SEC = "вытеснительной хроматографии"
  • SFC = сверхкритической хроматографии
  • SIM = "единый мониторинг ионов"
  • SMB = "моделируются движущимся слоем"
  • SPE = твердофазной экстракции
  • ТФМЭ = "Твердофазный микроэкстракция"
  • TCD = детектор теплопроводности
  • TIC = суммарный ток ионов
  • ТСХ = тонкослойная хроматография
  • TOF анализатор полета = МС ( "Время полета")
  • UFLC = "сверхбыстрой жидкостной хроматографии"
  • UPLC = "Ultra жидкостной хроматографии"
  • UHPLC = "ультра жидкостной хроматографии высокого давления", "ультра высокоэффективной жидкостной хроматографии"

Copyright © CHROMSERVIS s.r.o., Jakobiho 327, CZ-109 00 Praha 10 ~ Tel: +420 274 021 211 ~ Znalostní databáze ~ e-shop od MyWebdesign.cz