UHPLC

UHPLC

Chromatografia cieczowa o ultrawysokiej wydajności jest kamieniem milowym w dziedzinie chromatografii cieczowej. Wykorzystuje kolumny chromatograficzne o cząstkach <2μm, które są używane w instrumentach analitycznych zdolnych do pracy z wysokimi ciśnieniami. Pozwala to na bardzo szybką separację z wysoką wydajnością. UHPLC jest wysoce wydajną techniką chromatograficzną, która oferuje pracę z szerokim zakresem przepływów i znacznie skraca czas analizy.

• Technologia oprzyrządowania
• Kolumny UHPLC
• Aplikacja i wsparcie
• Osiągnij moc UHPLC na dowolnym urządzeniu LC
• Odczynniki

Wpływ na wydajność

Wraz ze zmniejszaniem się rozmiaru cząstek wzrasta efektywność rozdziału (patrz wykres poniżej). Przy mniejszej średnicy cząstki wzrasta znacznie nacisk na kolumnę. Powoduje to bardzo wysokie ciśnienie w dłuższych kolumnach LC. Oznacza to, że w przypadku standardowych systemów LC nie można stosować kolumn z cząstkami 1,9 μm o tej samej długości co zwykle 5 μm kolumny HPLC (np. 250 mm). Dlatego też kolumny UHPLC mają niższą lub podobną skuteczność niż kolumny standardowe HPLC. Tym, co odróżnia kolumnę UHPLC od normy, jest znacznie szybszy czas analizy, ale nie wydajność.

Jeśli potrzebujesz zwiększyć wydajność separacji, musisz najpierw wybrać odpowiednią fazę stacjonarną , której selektywność będzie najwyższa dla pożądanej separacji.

Odczynniki do UHPLC

Urządzenia UHPLC wymagają rozpuszczalników i chemikaliów o znacznie większej czystości niż rozpuszczalniki obecnie dostępne na rynku. Rozpuszczalniki ULC / MS, bufory i modyfikatory (Biosolve) mają maksymalną czystość wymaganą przez oprzyrządowanie:

• bardzo niskie przesunięcie sygnału UV w elucji gradientowej
• minimalna zawartość zanieczyszczeń
• najniższe tło (zawartość jonów) w detektorach MS
• mniej niż 100 ppb metali alkalicznych

Rozpuszczalniki do ULC / MS są filtrowane przez mikrofiltr o średnicy 0,1 μm, mają maksymalną pozostałość 1 ppm i są pakowane w atmosferze gazów obojętnych w celu zapewnienia dłuższej trwałości podczas przechowywania. Oprócz standardowego opakowania 2,5-litrowego, Biosolve oferuje również odczynniki do nano LC / MS:

• 500 ml acetonitrylu, metanolu i izopropanolu
• 1 l ultra-czystej wody
• 100 ml TFA

Aby uzyskać więcej informacji o dostarczonych odczynnikach, zapytaj naszych przedstawicieli lub nasze biura.

Zastosowanie i wsparcie w UHPLC

Transfer metody (od konwencjonalnej HPLC do UHPLC)

Pojemność próbki (w jaki sposób mniejsze cząstki wpływają na pojemność próbki?)

Transfer metod do UHPLC

Przenoszenie metod z klasycznej HPLC do UHPLC wymaga najpierw optymalizacji selektywności i wydajności kolumny dla pożądanego zastosowania. Po zakończeniu tej części opracowania metody możemy przejść do przeniesienia metody do UHPLC. Aby to zrobić, będziemy mogli wykorzystać nieskomplikowane obliczenia, aby pomóc w ustaleniu równoważnych warunków separacji. Artykuł ten jest stopniowo opisywany.

Wybór długości kolumny

Pierwsze obliczenie określa odpowiednią długość kolumny chromatograficznej. Utrzymując długość kolumny i zmniejszając rozmiar cząstek, zwiększa się liczba teoretycznych łat na kolumnie. Dlatego możemy skrócić kolumnę bez utraty rozróżnienia. Stosując wzór 1 i wybierając odpowiednią długość kolumny, zachowamy ten sam rozdział jak dla HPLC z węzłem.

Optymalizacja objętości wtrysku

Po ustaleniu odpowiedniej długości kolumny możemy zoptymalizować objętość wtrysku. Poprzez zmniejszenie średnicy wewnętrznej i długości kolumny zmniejsza się całkowita objętość i pojemność próbki. Dlatego musimy dostosować objętość opryskiwania zgodnie ze wzorem 2 . W tym przypadku należy zdać sobie sprawę, że przez zmniejszenie całkowitej objętości kolumny bardzo ważne jest zapewnienie kompatybilności próbki rozpuszczalnika z kompozycją fazy ruchomej. W przeciwnym razie mogą wystąpić czasy retencji, wydajność, a nawet zmiana w selektywności.

Ustawienie przepływu

Natężenie przepływu musi być ustawione tak, aby zapewnić odpowiednią prędkość liniową dla mniejszej kolumny. Jest to zdefiniowane jako odległość osiągnięta przez fazę ruchomą przez jednostkę czasu (w przeciwieństwie do prędkości przepływu, która jest zdefiniowana jako objętość fazy ruchomej przechodzącej przez kolumnę chromatograficzną w czasie). Aby utrzymać taką samą prędkość liniową, która jest ważna dla utrzymania wydajności, natężenie przepływu fazy ruchomej musi zostać zmniejszone poprzez zmniejszenie średnicy kolumny. W przypadku separacji izokratycznej przepływ w kolumnie można obliczyć zgodnie ze wzorem 3 (należy również wziąć pod uwagę wielkość cząstek). Powinno to być szybkie i łatwe oszacowanie ustawienia natężenia przepływu dla równoważnej chromatografii. W tym miejscu należy zauważyć, że cząstki mniejsze niż 2 μm są mniej podatne na większe prędkości przepływu, a zatem można stosować większe szybkości przepływu w separacjach izokratycznych bez szkodliwego wpływu na skuteczność oddzielania.

Ustawianie programu czasowego

Na koniec, po zoptymalizowaniu długości kolumny, objętości oprysku i przepływu, możemy przejść do początku gradientu. Przenosząc metodę z konwencjonalnej HPLC do UHPLC, musimy jednocześnie dopasować interakcję gradientu do faz. Tutaj ustawiamy to za pomocą wzoru 4 .

Literatura: Rick Lake, Restek Corporation