Konopie zawierają setki kannabinoidów, przy czym kannabidiol (CBD) występuje w największej ilości w roślinie, a Δ 9-tetrahydrokannabinol (THC) jest aktywnym składnikiem wywołującym efekty psychotropowe. Istnieje jednak wiele innych związków, które są wytwarzane przez konopie indyjskie i zostały zbadane pod kątem ich działania leczniczego. Ograniczenie to często wymaga obróbki destylowanego ekstraktu z konopi (usunięcie THC z ekstraktu wyjściowego) i można je osiągnąć za pomocą chromatografii preparatywnej, takiej jak system puriFlashR XL-Cannabis. Analizę HPLC materiału wyjściowego (destylatu), frakcji zebranych podczas procesu oczyszczania oraz produktu końcowego można przeprowadzić za pomocą systemu analitycznego Advion AVANT HPLC-UV. Zarówno metody oczyszczania, jak i analityczne są przedstawione w tej piwonii i stanowią kompletne rozwiązanie do usuwania THC w przemyśle konopnym.
Firma Interchim opracowała nową technologię Ultra Performance Flash Purification (UPFP) , wykorzystującą specjalne pudełka flash, które wykorzystują zwykły lub nieregularny żel krzemionkowy. UPFP umożliwia oczyszczanie związków w celu uzyskania wysokiej czystości i mniejszego zużycia rozpuszczalnika.
Wybór kolumn Flash jest dostępny na tej stronie .
Zadania preparatywnych i analitycznych systemów HPLC różnią się od siebie. Podczas gdy analityczna HPLC jest jakościowym i ilościowym oznaczeniem określonych związków w próbkach, zadaniem preparatywnej HPLC jest oddzielenie, oczyszczenie i izolowanie cennych produktów z mieszanin.
Chromatografię preparatywną można podzielić na trzy podstawowe obszary:
Parametr | Analityczne | Półpreparatywny | Preparatywny |
---|---|---|---|
Rozmiary kolumn (mm) | 120 - 250 x 2 - 4,6 | 120 - 250 x 8 - 16 | 120 - 250 x 20 - 62 |
Rozmiar cząstek (μm) | do 5 | 5-10 | powyżej 10 |
Faza stacjonarna (g) | do 5 | 5 - 30 | 50 - 450 |
Kapilary | 1/16 " | 1/16 " | 1/8 " |
Natężenia przepływu (ml / min) | 0,1 - 2 | 5 - 50 | 100 - 1000 |
Ilość próbki (mg) | 0,01 - 2 | 0,1 - 50 | 1 - 700 |
Komora detektora (mm) | 10 | 3 | 0,5-2 |
Symulowane ruchome łóżko (SMB ) zostało opracowane na początku lat 60. XX wieku i było głównie stosowane do separacji przemysłowej, np. Do separacji ksylenu lub fruktozy i glukozy.
Proces SMB jest separacją analogiczną do procesu TMB ( "Prawdziwy proces przeciwprądowy "). Wybierając odpowiedni układ adsorbentu i eluentu, strumień mieszaniny dzieli się na strumienie zawierające czyste związki - rafinat i ekstrakt. W przypadku procesu SMB kolumna jest podzielona na małe sekcje, które znajdują się w czterech strefach. Mieszaninę dozuje się między strefami II i III, rafinat otrzymuje się między strefami III i IV, a pomiędzy strefami I i II - ekstraktem. Cały system SMB jest cyklicznie połączony i połączony za pomocą specjalnego zaworu Knauera , który poprzez przełączanie symuluje przemieszczenie adsorbentu przed przepływem eluentu (adsorbent jest mocno zamknięty w poszczególnych kolumnach HPLC).