0 Porównywać
Dodaj produkty do porównania za pomocą ikony wagi, a następnie porównaj ich parametry.
Użytkownik
0 Kosz
Twój koszyk jest pusty...

Błyskawiczna i preparatywna HPLC

Oczyszczanie i testowanie na konopie

Konopie zawierają setki kannabinoidów, przy czym kannabidiol (CBD) występuje w największej ilości w roślinie, a Δ 9-tetrahydrokannabinol (THC) jest aktywnym składnikiem wywołującym efekty psychotropowe. Istnieje jednak wiele innych związków, które są wytwarzane przez konopie indyjskie i zostały zbadane pod kątem ich działania leczniczego. Ograniczenie to często wymaga obróbki destylowanego ekstraktu z konopi (usunięcie THC z ekstraktu wyjściowego) i można je osiągnąć za pomocą chromatografii preparatywnej, takiej jak system puriFlashR XL-Cannabis. Analizę HPLC materiału wyjściowego (destylatu), frakcji zebranych podczas procesu oczyszczania oraz produktu końcowego można przeprowadzić za pomocą systemu analitycznego Advion AVANT HPLC-UV. Zarówno metody oczyszczania, jak i analityczne są przedstawione w tej piwonii i stanowią kompletne rozwiązanie do usuwania THC w przemyśle konopnym.

  • Urządzenie puriFlah ® L-Cannabis o wydajności do 4,3 kg/dzień (kolumny do 15 cm ID)
  • Narzędzie do konopi puriFlah ® XL o wydajności do 12,2 kg/dzień (kolumny do 20 cm ID)
  • Czytnik płytek Plate Express TLC

Preparatywne LC

Externí cela detektoru Zadania preparatywnych i analitycznych systemów HPLC różnią się od siebie. Podczas gdy analityczna HPLC jest jakościowym i ilościowym oznaczeniem określonych związków w próbkach, zadaniem preparatywnej HPLC jest oddzielenie, oczyszczenie i izolowanie cennych produktów z mieszanin.

Chromatografię preparatywną można podzielić na trzy podstawowe obszary:

  • Chromatografia flash
  • Separacja półparatywna
  • Okresowa chromatografia preparatywna (pilot lub produkcja)
  • & Quot; True chromatografii przeciwprądowej & quot;
  • " Symulowane ruchome łóżko " (SMB)
  • Ciągła chromatografia

Definicja zakresu

Parametr Analityczne Półpreparatywny Preparatywny
Rozmiary kolumn (mm) 120 - 250 x 2 - 4,6 120 - 250 x 8 - 16 120 - 250 x 20 - 62
Rozmiar cząstek (μm) do 5 5-10 powyżej 10
Faza stacjonarna (g) do 5 5 - 30 50 - 450
Kapilary 1/16 " 1/16 " 1/8 "
Natężenia przepływu (ml / min) 0,1 - 2 5 - 50 100 - 1000
Ilość próbki (mg) 0,01 - 2 0,1 - 50 1 - 700
Komora detektora (mm) 10 3 0,5-2

SMB

Symulowane ruchome łóżko (SMB ) zostało opracowane na początku lat 60. XX wieku i było głównie stosowane do separacji przemysłowej, np. Do separacji ksylenu lub fruktozy i glukozy.

Proces SMB jest separacją analogiczną do procesu TMB ( "Prawdziwy proces przeciwprądowy "). Wybierając odpowiedni układ adsorbentu i eluentu, strumień mieszaniny dzieli się na strumienie zawierające czyste związki - rafinat i ekstrakt. W przypadku procesu SMB kolumna jest podzielona na małe sekcje, które znajdują się w czterech strefach. Mieszaninę dozuje się między strefami II i III, rafinat otrzymuje się między strefami III i IV, a pomiędzy strefami I i II - ekstraktem. Cały system SMB jest cyklicznie połączony i połączony za pomocą specjalnego zaworu Knauera , który poprzez przełączanie symuluje przemieszczenie adsorbentu przed przepływem eluentu (adsorbent jest mocno zamknięty w poszczególnych kolumnach HPLC).

Zasada SMB

SMB process