ENEN CZCZ SKSK PLPL RURU

Life Sciences

Uprawa trudnych komórek

Za pomocą urządzenia BioLevitator BioLevitator ™ był hodowany z wieloma różnymi kulturami komórkowymi w licznych komórkach macierzystych:

  • Pierwotne ludzkie kanaliki proksymalne
  • Komórka macierzysta tłuszczowa
  • HUVEC
  • Hek 293
  • CHO
  • Komórka raka prostaty (PC3)
  • Komórka raka pęcherza moczowego (T24)

GEM To urządzenie jest skuteczną pomocą w hodowli kultur komórkowych na wszystkich etapach procesu uprawy.

Znacznie zwiększa wydajność pracy i oszczędza czas dla użytkownika, wspierając jego skupienie na kolejnych zastosowaniach badawczych, w których kultury komórkowe można analizować bezpośrednio na podłożu GEM, na którym były hodowane. Na przykład można zmierzyć napięcie komórek. Dzięki temu można wyeliminować niepożądany wstrząs enzymatyczny komórek podczas ich zbierania.

Takie komórki wydają się być "zdrowsze", aby zapewnić lepszy trójwymiarowy model biologiczny do analiz hodowli komórkowych.

Więcej informacji o BioLevitator ™ można znaleźć tutaj .


Tabela kompatybilności płytek PCR

Płytki PCR Kompatybilność płytek PCR z termocyklerami

Kompatybilność z termocyklerami według producenta
Biometra 96 płytek PCR (z obręczą), 96.9883.9.01 96 płytek do PCR (bez krawędzi), 96,98852,9
Uno + +
Uno II + +
Termocykler T1 + +
Termocykler T3 - -
Tgradient + +
TROBOT + +
Eppendorf    
Gradient Mastercyclera + +
ThermoHybaid    
Sprint PCR - -
PCR Express + +
Przyłożenie + +
Omnigene + +
Omn-E + +
MJ Research    
PTC-200 + +
PTC-225 + +
PTC-100 + +
Peglab    
Primus 96 + +
ABI    
GeneAmp 2700 + +
GeneAmp 9600 + +
GeneAmp 9700 + +
Stratagene    
Robocycler + -
Techne    
Gradient dotykowy + +
Flexigene + +
Geniusz + +

 

 

 


Proteomika

Rozszczepianie białek - wady następnej generacji białek

Usuwanie białek w celu usunięcia białek i białek IgG z płynów biologicznych (takich jak osocze krwi i surowica) przed analizą jest metodą stosowaną od wielu lat. Jednak dla celów badań bioindykatorów sama w sobie jest niewystarczająca. Obecność dominujących białek znacząco komplikuje badania substancji obecnych w małych ilościach. Partycjonowanie białek przy użyciu ProteomeLab IgY opiera się na odwróconym wychwytywaniu dominujących białek z płynów biologicznych (osocze krwi, surowica). Wzbogaca to białka obecne w małych ilościach w kolejnych badaniach. Ponadto wychwycone białka mogą być dalej wykorzystywane do dalszych badań.

IgY-12 selektywnie dzieli 12 dominujących białek:

  • Protein Albumina
  • Glikoproteina alfa-kwasowa
  • Alpha1-Antytrypsyna
  • Alpha2-makroglobulina
  • Apolipoproteina AI
  • Apolipoproteina A-II
  • Fibrynogen
  • Haptoglobin
  • IgA
  • IgG Total
  • IgM
  • Transferrin

Poproś o więcej informacji tutaj .



Oczyszczanie oligonukleotydów

W ciągu ostatnich kilku lat pojawiło się duże zapotrzebowanie na czyste i scharakteryzowane kwasy nukleinowe i oligonukleotydy, w dużej mierze dzięki szerszemu wykorzystaniu technik biologii molekularnej w badaniach nad lekami. Doprowadziło to do opracowania nowych roztworów do rozdzielania, takich jak Clarity BioSolutions, do syntezy DNA i RNA.

Clarity QSP

  • metoda przygotowania próbek
  • czystość i wydajność> 90% dla DNA i RNA
  • czystość oligonukleotydów w zakresie 10-100 nt
  • trzyetapowa procedura zapewnia DNA / RNA w ciągu kilku minut

Clarity Oligo RP

  • Kolumny HPLC w odwróconej fazie oddzielają oligonukleotydy o wysokiej czystości
  • łatwo rozdzielić do 95%
  • pojemność> 1 μmol

Kolumny klarujące Klarowność

  • metoda przygotowania próbek
  • Żel krzemionkowy C18 zapewnia zazwyczaj 70% czystości przez usunięcie soli i nadmiaru reagentów
  • gospodarcze jednorazowe pudełka
  • usunąć sole z analizy MS lub po oddzieleniu IEX

Copyright © CHROMSERVIS s.r.o., Jakobiho 327, CZ-109 00 Praha 10 ~ Tel: +420 274 021 211 ~ Znalostní databáze ~ e-shop od MyWebdesign.cz